Proffil Cwmni
Wedi'i sefydlu yn Beijing ym mis Medi 1995, mae Beijing Beier Bioengineering Co, Ltd yn fenter uwch-dechnoleg yn Tsieina sy'n arbenigo mewn datblygu a chynhyrchu adweithyddion diagnostig in vitro.
Arloesedd technolegol fu'r grym cyntaf erioed ar gyfer datblygiad parhaus y cwmni.Ar ôl mwy nag 20 mlynedd o ymchwil a datblygu annibynnol, mae Beier wedi adeiladu llwyfannau technoleg integreiddio aml-fath ac aml-brosiect, gan gynnwys adweithydd diagnostig chemiluminescence gronynnau magnetig, llwyfan adweithydd diagnostig ELISA, adweithydd diagnostig cyflym POCT aur colloidal, adweithydd diagnostig moleciwlaidd PCR, adweithydd diagnostig biocemegol, a gweithgynhyrchu offer.Os yw wedi ffurfio llinell gynnyrch gyflawn sy'n cwmpasu pathogenau anadlol, gofal cyn-geni ac ôl-enedigol, hepatitis, firws Epstein-Barr, awto-wrthgyrff, marcwyr tiwmor, swyddogaeth thyroid, ffibrosis yr afu, pwysedd gwaed uchel, a meysydd eraill.
Ein Mantais
Ers ei sefydlu, mae'r refeniw gwerthiant wedi parhau i dyfu, ac yn raddol mae wedi dod yn un o'r cwmnïau cynnyrch diagnostig in vitro domestig o'r radd flaenaf yn Tsieina.
Perthynas Gydweithredol
Fel un o'r cwmnïau sydd â'r ystod fwyaf cyflawn o gynhyrchion imiwnddiagnostig yn y diwydiant, mae Beier wedi cyrraedd perthynas gydweithredol hirdymor gyda mwy na 10,000 o ysbytai a mwy na 2,000 o bartneriaid yn Tsieina a'r tu allan iddi.
Cyfran Uchel o'r Farchnad
Yn eu plith, adweithyddion diagnostig ar gyfer pathogenau anadlol, firws Epstein-Barr a gofal cyn-geni ac ôl-enedigol yw'r cynhyrchion cyntaf a gymeradwywyd i'w marchnata yn Tsieina, sydd ymhlith y tri uchaf yn y gyfran o'r farchnad ddomestig ac sydd wedi torri trwy sefyllfa monopoli cynhyrchion a fewnforir yn Tsieina.
Datblygu'n Dda
Mae Beier yn cymryd iechyd dynol fel ei genhadaeth ei hun ac yn canolbwyntio ar archwilio meysydd canfod newydd.Ar hyn o bryd, mae Beier wedi ffurfio patrwm o ddatblygiad grŵp a datblygiad amrywiol o lwyfannau cynnyrch.
Hanes y Cwmni
-
- Yn 1995, sefydlu fel menter uwch-dechnoleg.
1995 -
- Ym 1998, cymeradwywyd "pecyn prawf Gonadotropin Chorionig Dynol (Colloidal Gold)" gan y Weinyddiaeth Iechyd.
1998 -
- Ym 1999, ymgymerodd â Rhaglen Genedlaethol 863 "Ymchwil ar Adweithyddion Diagnostig Genynnau Penodol ar gyfer Micro-organebau Pathogenig" i ddatblygu pecyn gwrthgyrff ELISA Helicobacter pylori.
1999 -
- Yn 2001, y cwmni cyntaf yn Tsieina i gael y cofrestriad o "Anti-Helicobacter pylori gwrthgorff ELISA kit".
2001 -
- Yn 2005, ardystiodd GMP.
2005 -
- Yn 2006, y cwmni cyntaf yn Tsieina i gael y cofrestriad ar gyfer y "Cytomegalofirws Dynol IgM Gwrthgyrff ELISA Kit".
2006 -
- Yn 2007, y cwmni cyntaf yn Tsieina i gael y cofrestriad ar gyfer y "EB VCA gwrthgorff (IgA) pecyn ELISA".
2007 -
- Yn 2008, y cwmni cyntaf yn Tsieina i gael cofrestriad "10 cynnyrch o TORCH ELISA a 4 eitem o brawf Cyflym TORCH-IgM".
2008 -
- Yn 2009, y cwmni cyntaf yn Tsieina i gael cofrestriad y "Pecyn Prawf ar gyfer Feirws Hepatitis D".
2009 -
- Yn 2010, y cwmni cyntaf yn Tsieina i gael y cofrestriad o "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Ardystiad GMP ail-amser.
2010 -
- Yn 2011, enillodd y prosiect "Antigen Ailgyfunol Celloedd Cawr" y drydedd wobr Gwobr Cynnydd Gwyddoniaeth a Thechnoleg.
2011 -
- Yn 2012, y cwmni cyntaf i gael cofrestriad y "pecyn prawf cyfres firws EB (Imiwnoassay sy'n gysylltiedig ag Ensym)" ar gyfer diagnosis dysentri monocyt heintus.
2012 -
- Yn 2013, y cwmni cyntaf i gael cofrestriad pecyn firws IgM / IgG ELISA Coxsackie Group B ar gyfer canfod myocarditis firaol.
2013 -
- Yn 2014, ymgymerodd â datblygu pecynnau canfod pathogenau anadlol yn y deuddegfed prosiect ymchwil allweddol pum mlynedd cenedlaethol "AIDS a Phrosiect Clefydau Heintus Mawr".Hwn oedd y cwmni cyntaf yn Tsieina i gael cofrestriad o 12 o becynnau prawf gwrthgyrff IgM / IgG pathogenau anadlol.
2014 -
- Yn 2015, cwblhaodd y cwmni cyntaf yn Tsieina i gael cofrestriad y "pecyn prawf antigen streptococcus pneumoniae" a chwblhau'r ardystiad GMP trydydd tro.
2015 -
- Yn 2016, enillodd "pecyn prawf firws IgM firws EV71" drydedd wobr Cynnydd Gwyddoniaeth a Thechnoleg Beijing.Enillodd "Ymchwil a datblygu a chymhwyso adweithyddion a thechnolegau diagnostig cyfres micro-organeb pathogenig" wobr gyntaf Cynnydd Gwyddoniaeth a Thechnoleg Fferyllol Jiangsu.Wedi llwyddo yn yr asesiad ardystio ISO13485.
2016 -
- •Yn 2017, ymgymerodd â datblygiad adweithyddion diagnostig ar gyfer clefydau heintus acíwt sydyn yn y 13eg Prosiect Pum Mlynedd Cenedlaethol "Atal a Rheoli Clefydau Heintus Mawr megis AIDS a Hepatitis Feirysol".
2017 -
- Yn 2018, cafwyd cofrestriad cynnyrch TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
2018 -
- •Yn 2019, y cwmni domestig cyntaf i gael cofrestriad pathogenau anadlol (cemioleuedd gronynnau magnetig).•Yn 2019, wedi cael cofrestriad cynhyrchion cyfres firws EB (cemioleuedd gronynnau magnetig).
2019 -
- Yn 2020, ymgymerodd â phrosiect brys Comisiwn Gwyddoniaeth a Thechnoleg Dinesig Beijing “Ymchwil a Datblygu Coronafirws Newydd (2019-nCoV) Casét Prawf Cyflym Gwrthgyrff".Cafodd Prawf Cyflym Antigen COVID-19 y cofrestriad CE, sy'n bodloni cymhwyster mynediad yr UE.Wedi cael cofrestriad cynhyrchion rheoli ansawdd ar gyfer 10 eitem eugenig.
2020 -
- Yn 2021, y cwmni cyntaf yn Tsieina i gael cofrestriad ar gyfer 9 eitem o gynhyrchion rheoli ansawdd gwrthgyrff IgM ar gyfer pathogenau heintiau anadlol.Cafodd Prawf Cyflym Antigen COVID-19 y dystysgrif CE ar gyfer hunan-brofi gan CBSC.
2021 -
- •Yn 2022, ymunodd Prawf Cyflym Antigen COVID-19 i gategori A ar restr Gyffredin yr UE.
2022
