Diagnosis o HFRS – Twymyn Hemorrhagic gyda Syndrom Arennol

Cefndir

Firws Hantaan (HV) yw'r prif bathogen sy'n gyfrifol am Dwymyn Hemorrhagic gyda Syndrom Arennol (HFRS). Mae HFRS yn glefyd heintus acíwt sonotig sydd wedi'i ddosbarthu'n fyd-eang a nodweddir gan dwymyn, gwaedu, a nam ar yr arennau. Mae gan y clefyd ddechrau acíwt, dilyniant cyflym, a chyfradd marwolaethau uchel, gan beri bygythiad sylweddol i iechyd y cyhoedd. Cnofilod (fel Apodemus agrarius a Rattus norvegicus) yw prif gronfeydd a fectorau HV. Mae trosglwyddiad i fodau dynol yn digwydd yn bennaf trwy ysgarthion aerosol (wrin, feces, poer), cyswllt uniongyrchol, neu frathiadau fector. Gall HFRS ddigwydd drwy gydol y flwyddyn, ac mae'r boblogaeth gyffredinol yn agored i niwed. Yn ôl ystadegau WHO, mae 32 o wledydd ledled y byd wedi adrodd am achosion o HV, gyda chyffredinolrwydd arbennig o uchel yn Nwyrain Asia, Ewrop, a'r Balcanau.

Marcwyr Gwrthgyrff Ar ôl Haint HV

Yn dilyn haint HV, mae system imiwnedd dynol yn cynhyrchu gwrthgyrff penodol, yn bennaf HV-IgM a HV-IgG.

● Gwrthgyrff HV-IgM: Maent yn gwasanaethu fel marcwr serolegol o haint cynnar, gan ymddangos fel arfer o fewn dyddiau i symptomau ddechrau, ac maent yn hanfodol ar gyfer diagnosis cyfnod acíwt.

● Gwrthgyrff HV-IgG: Yn ymddangos yn hwyrach a gallant barhau am oes, gan ddangos haint yn y gorffennol neu wellhad. Mae cynnydd pedair gwaith neu fwy yn nhiter gwrthgyrff HV-IgG rhwng samplau serwm acíwt ac ymadferol hefyd yn ddiagnostig ar gyfer haint acíwt.

Dulliau Diagnostig HV Cyffredin

Mae dulliau labordy cyfredol ar gyfer canfod HV yn cynnwys ynysu firysau, PCR, ELISA serolegol, ac imiwnoasai aur coloidaidd.

● Mae diwylliant firysau a PCR yn cynnig manylder uchel ond maent yn cymryd llawer o amser, yn dechnegol heriol, ac yn gofyn am gyfleusterau labordy uwch, gan gyfyngu ar eu defnydd eang.

● Mae micro-imiwno-fflworoleuedd (MIF) yn cynnig cywirdeb da ond mae angen microsgop fflworoleuedd a dehongliad arbenigol, gan gyfyngu ar ei gymhwysiad arferol.

● Mae asesiadau ELISA ac aur coloidaidd yn cael eu mabwysiadu'n eang mewn lleoliadau clinigol oherwydd eu symlrwydd, eu cyflymder, eu sensitifrwydd a'u manylder uchel, a'u rhwyddineb casglu samplau (serwm/plasma).

Perfformiad Cynnyrch

Nodweddion Prawf HV-IgM/IgG (ELISA) Beier Bio

● Math o Sampl: Serwm, plasma

● Gwanhau Sampl: Mae asesiadau IgM ac IgG yn defnyddio samplu ffynnon wreiddiol gyda gwanhau 1:11 (100µl o wanhau sampl + 10µl o sampl), gan symleiddio llif gwaith a lleihau llwyth gwaith y gweithredwr

● Adweithydd Parod i'w Ddefnyddio: Mae'r holl adweithyddion yn barod ac eithrio byffer golchi (20× crynodedig). Wedi'i godio â lliw er mwyn ei adnabod yn hawdd

● Gweithdrefn Deori: 30 munud / 30 munud / 15 munud; yn gwbl awtomataidd

● Tonfedd Canfod: 450 nm gyda chyfeirnod o 630 nm

● Stribedi wedi'u Gorchuddio: 96 neu 48 o ffynhonnau y gellir eu torri, pob un â chod cynnyrch wedi'i argraffu er mwyn olrhain a chyfleustra

Nodweddion Prawf HV-IgM/IgG (Aur Coloidaidd) Beier Bio

● Math o Sampl: Serwm

● Amser Canfod: Canlyniadau o fewn 15 munud; dim angen offer ychwanegol; yn ddelfrydol ar gyfer sgrinio cyflym mewn lleoliadau cleifion allanol, achosion brys, a chleifion gwasgaredig

● Gweithdrefn: Ychwanegwch 10µl o sampl at ffynnon sampl y cerdyn prawf gan ddefnyddio diferwr; dehongli'r canlyniadau o fewn 15–20 munud

Perfformiad Clinigol HV-IgM (ELISA), HV-IgG (ELISA), a HV-IgM/IgG (Aur Coloidaidd)